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再発性または難治性の低悪性度B細胞非ホジキンリンパ腫(iNHL)または慢性リンパ性白血病(CLL)を有する日本人被験者におけるイデラリシブの安全性、忍容性、および薬物動態を評価するための研究

基本情報

NCT ID
NCT02242045
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
6
治験依頼者名
Gilead Sciences

概要

The primary objective of this study is to evaluate the 28-day safety and tolerability, and to determine the pharmacokinetics (PK) of idelalisib in Japanese participants with relapsed or refractory indolent B-cell non-Hodgkin lymphomas (iNHL) or chronic lymphocytic leukemia (CLL).

対象疾患

Chronic Lymphocytic LeukemiaIndolent Non-Hodgkin LymphomaFollicular LymphomaSmall Lymphocytic LymphomaLymphoplasmacytic Lymphoma (With or Without Waldenstrom Macroglobulinemia)Marginal Zone Lymphoma

介入

Idelalisib(DRUG)

依頼者(Sponsor)