進行性固形腫瘍を有する日本人被験者を対象とした、ベリパリブ単剤療法の第1相臨床試験

基本情報

NCT ID

NCT02210663

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

16

治験依頼者名

AbbVie

概要

This is a Phase 1 study to evaluate the tolerability, safety, pharmacokinetics and preliminary efficacy of single agent Veliparib in Japanese subjects with advanced solid tumors.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）