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日本における血友病Aの長期治療におけるNovoEight®(rFVIII)の安全性および有効性を調査する
基本情報
- NCT ID
- NCT02207218
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 40
- 治験依頼者名
- Novo Nordisk A/S
概要
This study is conducted in Asia. The aim of this study is to evaluate the safety and efficacy of NovoEight® (recombinant factor VIII) in patients with haemophilia A in Japan in the setting of routine clinical practice.
対象疾患
Congenital Bleeding DisorderHaemophilia A
介入
turoctocog alfa(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ノボノルディスクファーマ株式会社(INDUSTRY)