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日本における血友病Aの長期治療におけるNovoEight®(rFVIII)の安全性および有効性を調査する

基本情報

NCT ID
NCT02207218
ステータス
完了
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
40
治験依頼者名
Novo Nordisk A/S

概要

This study is conducted in Asia. The aim of this study is to evaluate the safety and efficacy of NovoEight® (recombinant factor VIII) in patients with haemophilia A in Japan in the setting of routine clinical practice.

対象疾患

Congenital Bleeding DisorderHaemophilia A

介入

turoctocog alfa(DRUG)

依頼者(Sponsor)