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部分発作を有する日本人成人を対象とした、静脈内投与ラコサミドの安全性および忍容性を評価するための非盲検試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02192814
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 9
- 治験依頼者名
- UCB Pharma
概要
EP0024 is a Phase 3, multicenter, open-label study to evaluate the safety and tolerability of intravenous (iv) lacosamide (LCM). Adjunctive iv LCM therapy (200 mg/day to 400 mg/day) will be administered for 5 days as replacement for oral LCM tablets in Japanese adults with partial-onset seizures.
対象疾患
EpilepsyPartial-onset Seizures
介入
Lacosamide (200 mg/20 mL)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ユーシービージャパン(INDUSTRY)
パレクセル・インターナショナル株式会社(INDUSTRY)