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KUX-1151の第II相探索的臨床試験

基本情報

NCT ID
NCT02190786
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
-
治験依頼者名
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

The purpose of this study is to investigate the efficacy, safety and pharmacokinetics of multiple oral administration of KUX-1151 in patients with hyperuricemia including gout.

対象疾患

Hyperuricemia

介入

KUX-1151(DRUG)

依頼者(Sponsor)