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骨粗鬆症の男性におけるロモソズマブ（AMG 785）とプラセボの安全性および有効性を比較する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02186171
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 245
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The study is designed to evaluate if treatment with romosozumab once a month for 12 months compared with placebo is effective in increasing bone mineral density (BMD) at the lumbar spine. Additionally, the study will assess the effect of treatment with romosozumab for 12 months compared with placebo on BMD at the femoral neck and total hip.
対象疾患
Osteoporosis in Men
介入
Romosozumab(BIOLOGICAL)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アムジェン株式会社(INDUSTRY)