再発または難治性急性骨髄性白血病の日本人患者におけるASP2215の安全性、忍容性および薬物動態を調査するための用量漸増試験

基本情報

NCT ID

NCT02181660

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

24

治験依頼者名

Astellas Pharma Inc

概要

The objectives of this study are to determine the safety and tolerability of ASP2215 as well as the maximum tolerated dose (MTD) based on the onset of dose limiting toxicity (DLT) and/or determine the recommended dose (RD) of ASP2215 for the next phase in subjects with relapsed or treatment-refractory acute myeloid leukemia (AML).

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）