曝露ユニットにおけるデレグラの有効性の評価

基本情報

NCT ID

NCT02175485

ステータス

完了

試験のフェーズ

第4相

試験タイプ

介入

目標被験者数

24

治験依頼者名

Sanofi

概要

Primary Objective: To collect and analyze clinical data of Allergic Rhinitis patients' Total Nasal Symptom Score (TNSS) change after Dellegra internal use under high density pure Japanese cedar pollen exposure. Secondary Objective: To collect and analyze clinical data of Allergic Rhinitis patients' change in Total Symptom Score (TSS) and amount of nasal discharge, safety, and overall patients' impression about efficacy of Dellegra after Dellegra internal use under high density pure Japanese cedar pollen exposure.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）