レノックス・ガストー症候群患者におけるイノベロン錠の長期投与に関する市販後調査

基本情報

NCT ID

NCT02175173

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

707

治験依頼者名

Eisai Inc.

概要

This surveillance's objectives are 1. Unknown adverse reactions 2. Incidences of adverse drug reaction 3. Efficacy during long-term administration 4. Factors considered to have effect to safety and effectiveness 5. Incidences of status epileptics, skin disorders and hyper sensitivity reaction, and central nervous system-related adverse events(ataxia , somnolence and/or dizzy, etc.)

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）