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アルツハイマー型認知症に伴う興奮状態の治療におけるアリピプラゾール

基本情報

NCT ID
NCT02168920
ステータス
中止
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
150
治験依頼者名
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

To evaluate the efficacy (based on mean change in Cohen-Mansfield Agitation Inventory \[CMAI\] total score from baseline as the primary efficacy variable), dose-response, and safety of aripiprazole at 2, 3, and 6 mg/day in comparison with placebo in patients with agitation associated with Alzheimer's type dementia

対象疾患

Agitation Associated With Dementia of the Alzheimer's Type

介入

2 mg/day(DRUG)
3 mg/day(DRUG)
6 mg/day(DRUG)
Placebo (0 mg/day)(DRUG)

依頼者(Sponsor)