← 治験一覧に戻る
アルツハイマー型認知症に伴う興奮状態の治療におけるアリピプラゾール
基本情報
- NCT ID
- NCT02168920
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 150
- 治験依頼者名
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
To evaluate the efficacy (based on mean change in Cohen-Mansfield Agitation Inventory \[CMAI\] total score from baseline as the primary efficacy variable), dose-response, and safety of aripiprazole at 2, 3, and 6 mg/day in comparison with placebo in patients with agitation associated with Alzheimer's type dementia
対象疾患
Agitation Associated With Dementia of the Alzheimer's Type
介入
2 mg/day(DRUG)
3 mg/day(DRUG)
6 mg/day(DRUG)
Placebo (0 mg/day)(DRUG)
依頼者(Sponsor)
大塚製薬株式会社(INDUSTRY)