再発性および／または難治性の血液悪性腫瘍を有する日本人患者を対象としたLGH447の用量漸増試験

基本情報

NCT ID

NCT02160951

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1相

試験タイプ

介入

目標被験者数

13

治験依頼者名

Novartis

概要

This is a multi-center, open-label, dose escalation, Phase 1 study of oral LGH447 in Japanese patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma for which no standard effective treatment options exist. The study consists of a dose escalation part to estimate the maximum tolerated dose and/or the recommended dose for expansion and a dose expansion part to further assess safety and preliminary anti-cancer activity of LGH447 at the maximum tolerated dose and/or the recommended dose for expansion.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）