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進行固形腫瘍を有する日本人患者におけるBI 836845の週1回静脈内投与

基本情報

NCT ID
NCT02145741
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
21
治験依頼者名
Boehringer Ingelheim

概要

This open-label dose escalation phase I trial, 1280.15, is with the first administration of BI 836845 in Japanese patients with various types of advanced solid tumours. The rationale behind this study is to identify the maximum tolerated dose (MTD) of BI 836845 in Japanese patients with advanced solid tumours as weekly intravenous administration.

対象疾患

Neoplasms

介入

750 milligram Xentuzumab(DRUG)
1000 milligram Xentuzumab(DRUG)
1400 milligram Xentuzumab(DRUG)

実施施設 (1)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chiba, Kashiwa, Japan