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進行固形腫瘍を有する日本人患者におけるBI 836845の週1回静脈内投与
基本情報
- NCT ID
- NCT02145741
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 21
- 治験依頼者名
- Boehringer Ingelheim
概要
This open-label dose escalation phase I trial, 1280.15, is with the first administration of BI 836845 in Japanese patients with various types of advanced solid tumours. The rationale behind this study is to identify the maximum tolerated dose (MTD) of BI 836845 in Japanese patients with advanced solid tumours as weekly intravenous administration.
対象疾患
Neoplasms
介入
750 milligram Xentuzumab(DRUG)
1000 milligram Xentuzumab(DRUG)
1400 milligram Xentuzumab(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chiba, Kashiwa, Japan