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ブレンツキシマブ ベドチン(遺伝子組換え)静脈内投与用 - 特別薬物使用監視(全症例監視)「再発または難治性のCD30陽性ホジキンリンパ腫または未分化大細胞リンパ腫」

基本情報

NCT ID
NCT02139592
ステータス
完了
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
292
治験依頼者名
Takeda

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety of brentuximab vedotin (recombinant) for intravenous (IV) infusion (ADCETRIS IV Infusion 50 mg) in patients with relapsed/refractory CD30+ Hodgkin's lymphoma or anaplastic large cell lymphoma in the routine clinical setting, as well as to collect efficacy information for reference.

対象疾患

Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin's Lymphoma or Anaplastic Large Cell Lymphoma

介入

Brentuximab vedotin (recombinant)(DRUG)

依頼者(Sponsor)