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抗リン脂質症候群の非診断基準症状の治療薬ALXN1007の第IIa相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02128269
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 9
- 治験依頼者名
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
概要
The primary purpose of this study was to evaluate the safety and tolerability of intravenous (IV) ALXN1007 in persistently antiphospholipid (aPL)-positive patients with at least 1 of the following non-criteria manifestations of APS: aPL-nephropathy, skin ulcers and/or thrombocytopenia.
対象疾患
Antiphospholipid (aPL)-Positive
介入
Study Drug- ALXN1007(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
アレクシオンファーマ合同会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
北海道大学病院
Sapporo, Hokkaido 060-8648, Japan