リセドロン酸ナトリウム錠 - 骨パジェット病患者における特別な薬剤使用監視（全症例監視） - 48週間監視 -

基本情報

NCT ID

NCT02106455

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

315

治験依頼者名

Takeda

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of sodium risedronate tablets administered once daily (one tablet per dose) in patients with osseous Paget's disease for 48 weeks from baseline in daily medical practice.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）