日本人てんかん女性におけるラモトリギン導入によるバルプロ酸の減量とその臨床評価 ― 単群、多施設共同、非盲検試験

基本情報

NCT ID

NCT02100644

ステータス

完了

試験のフェーズ

第4相

試験タイプ

介入

目標被験者数

33

治験依頼者名

GlaxoSmithKline

概要

The purpose of this study is to examine whether the VPA (Valproate) dose can be reduced by additional administration of LTG (Lamotrigine) in Japanese pre-menopausal female epilepsy patients aged 15 years or older, whose seizures are well controlled by VPA monotherapy.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）