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進行固形腫瘍患者におけるABBV-399の安全性、薬物動態(PK)、および予備的有効性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02099058
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 237
- 治験依頼者名
- AbbVie
概要
This is a Phase 1/1b open-label study evaluating the safety, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of ABBV-399 as monotherapy and in combination with osimertinib, erlotinib, and nivolumab in participants with advanced solid tumors likely to express c-Met. Enrollment is closed for the monotherapy arms, Arm A, and Arm D.
対象疾患
Advanced Solid Tumors Cancer
介入
Osimertinib(DRUG)
Nivolumab(DRUG)
Telisotuzumab vedotin(DRUG)
Telisotuzumab vedotin(DRUG)
Erlotinib(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アッヴィ合同会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chuo-ku, Tokyo, Japan