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アルツハイマー病による軽度認知障害および軽度アルツハイマー病患者を対象とした、BAN2401の反復静脈内投与の安全性、忍容性、薬物動態、免疫原性、および薬力学的反応を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02094729
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 26
- 治験依頼者名
- Eisai Inc.
概要
The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, and pharmacodynamic response of repeated intravenous infusions of BAN2401 in subjects with mild cognitive impairment (MCI) due to Alzheimer's disease (AD) and mild Alzheimer's disease.
対象疾患
Alzheimer's Disease
介入
BAN2401 2.5 mg/kg(DRUG)
BAN2401 5 mg/kg(DRUG)
BAN2401 10 mg/kg(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
エーザイ株式会社(INDUSTRY)