ダウン症候群で退行症状があり、日常生活動作に障害のある被験者におけるE2020の有効性と安全性を確認するための、二重盲検プラセボ対照比較試験および非盲検延長試験。

基本情報

NCT ID

NCT02094053

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

36

治験依頼者名

Eisai Inc.

概要

The purpose of this double-blind, placebo-controlled, comparative study and open-label extension study is to confirm the efficacy and safety of E2020 in subjects with Down syndrome having regression symptoms and disabled activities of daily living.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）