痛風または無症候性高尿酸血症の日本人患者を対象としたRDEA3170とプラセボの第II相用量探索試験

基本情報

NCT ID

NCT02078219

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

204

治験依頼者名

AstraZeneca

概要

This study is to examine the hypothesis that administration of RDEA3170 to Japanese patients with gout or asymptomatic hyperuricemia in doses of 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg and 15 mg once daily, respectively will result in greater reduction of sUA compared to placebo.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）