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HIV-1/B型肝炎重複感染成人におけるE/C/F/TAF（Genvoya®）の有効性および安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT02071082
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 79
- 治験依頼者名
- Gilead Sciences
概要
This study will assess the efficacy, safety, and tolerability of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) in human immunodeficiency virus (HIV)/hepatitis B virus (HBV) coinfected adults. Participants will be enrolled into two cohorts: * Cohort 1: HIV/HBV coinfected adults who are HIV treatment-naive and HBV treatment-naive * Cohort 2: HIV/HBV coinfected adults who are HIV-suppressed
対象疾患
HIVHBV
介入
E/C/F/TAF(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ギリアド・サイエンシズ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan