血液透析を受けている慢性腎臓病（CKD）患者におけるエポエチンアルファ／ベータ療法とBAY85-3934療法を比較した、慢性腎臓病に伴う貧血の維持療法に関する長期延長試験

基本情報

NCT ID

NCT02064426

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

88

治験依頼者名

Bayer

概要

Evaluate efficacy and safety up to 36 months of titrated dose treatment with BAY85-3934 versus epoetin alfa/beta. Titration will be based on the subject's hemoglobin (Hb) response and tolerability of the prior dose. Planned doses include 15, 25, 50, 75, 100,and 150 mg once daily.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）