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日本におけるBAY1000394単剤療法第I相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02047890
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 12
- 治験依頼者名
- Bayer
概要
This is an open-label, non-randomized, dose-escalating Phase I study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics of BAY1000394 given in a 3 days on / 4 days off schedule in Japanese subjects with advanced malignancies.
対象疾患
Neoplasms
介入
BAY1000394 (2.5mg)(DRUG)
BAY1000394 (5mg)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)