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E2022の既存および新規パッチ製剤の第1相比較試験

基本情報

NCT ID
NCT02042729
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
34
治験依頼者名
Eisai Inc.

概要

The purpose of this study is to investigate the safety and pharmacokinetics of new patch formulation (tape) of E2022 by conducting patch test.

対象疾患

Healthy

介入

E2022- Current Formula Tape(DRUG)
E2022- New Formula Tape(DRUG)
E2022 Matching Placebo- Current Formula Tape(DRUG)
E2022 Matching Placebo- New Formula Tape(DRUG)

依頼者(Sponsor)