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潰瘍性大腸炎の治療におけるMLN0002（300mg）の第III相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02039505
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 292
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this study is to evaluate efficacy, safety and pharmacokinetics of the vedolizumab (MLN0002) induction and maintenance therapy in Japanese participants with moderate or severe ulcerative colitis (UC).
対象疾患
Ulcerative Colitis
介入
Vedolizumab(DRUG)
Vedolizumab placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)