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クローン病治療におけるMLN0002（300mg）の第III相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02038920
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 157
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
This study is a phase 3, multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled, parallel-group study to examine the efficacy, safety, and pharmacokinetics of vedolizumab (MLN0002) in induction and maintenance therapy in Japanese participants with moderately or severely active Crohn's disease.
対象疾患
Crohn's Disease
介入
Vedolizumab(DRUG)
Vedolizumab placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)