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再発性/再発または難治性骨髄異形成症候群(MDS)患者におけるSyB C-1101の安全性および薬物動態に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02014051
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 10
- 治験依頼者名
- SymBio Pharmaceuticals
概要
The purpose of this study is to investigate tolerability when SyB C-1101 is orally administered twice daily for 14 consecutive days to the patients with recurrent/relapsed or refractory myelodysplastic syndrome, to determine the dose-limiting toxicity and maximum tolerated dose, and to estimate the recommended dose for phase II studies. Pharmacokinetics and antitumor effects will also be investigated.
対象疾患
Myelodysplastic Syndrome
介入
SyB C-1101(DRUG)
依頼者(Sponsor)
シンバイオ製薬(INDUSTRY)