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非弁膜症性心房細動を有する日本人患者におけるエリキュースの安全性監視

基本情報

NCT ID
NCT02007655
ステータス
完了
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
6,372
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

The primary objectives of this study are: * To estimate the incidence rate of unexpected adverse events * To characterize the bleeding events and assess risk factors of bleeding * To identify ancillary baseline variables that may also be associated with adverse outcomes

対象疾患

NonValvular Atrial Fibrillation

介入

Eliquis(DRUG)