進行性固形腫瘍患者を対象としたDS-8895aの第1相臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT02004717
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 37
治験依頼者名: Daiichi Sankyo

概要

This is an open-label, sequential dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of DS-8895a in Japanese subjects with advanced solid tumors.

対象疾患

Solid Tumors

介入

DS-8895a(DRUG)

依頼者（Sponsor）

第一三共株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (2)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa, Chiba, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Osaka, Japan