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治療抵抗性うつ病における鼻腔内エスケタミンの安全性と有効性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01998958
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 108
- 治験依頼者名
- Janssen Research & Development, LLC
概要
The purpose of this study is to assess the efficacy and dose response of intranasal esketamine (Panel A: 28 mg, 56 mg, and 84 mg and Panel B: 14 mg and 56 mg) compared with placebo in improving depressive symptoms in participants with treatment-resistant depression (TRD).
対象疾患
Treatment Resistant Depressive Disorder
介入
Esketamine 14 mg(DRUG)
Esketamine 28 mg(DRUG)
Esketamine 56 mg(DRUG)
Esketamine 84 mg(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)