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小児被験者におけるウルティバ（レミフェンタニル塩酸塩）の安全性と有効性を評価する研究（全身麻酔下）
基本情報
- NCT ID
- NCT01998165
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 80
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of JNJ-268229 (Ultiva /Remifentanil Hydrochloride) in pediatric participants between 1 and 15 years of age during maintenance of general anesthesia.
対象疾患
Anesthesia
介入
Remifentanil(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)