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日本人閉経後骨粗鬆症女性に対するロモソズマブの有効性、安全性および忍容性
基本情報
- NCT ID
- NCT01992159
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 252
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The purpose of this study is to determine if treatment with romosozumab increases bone mineral density in Japanese women with postmenopausal osteoporosis.
対象疾患
Postmenopausal Osteoporosis (PMO)
介入
Romosozumab(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アムジェン株式会社(INDUSTRY)