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双極性I型障害患者におけるSM-13496の長期研究。
基本情報
- NCT ID
- NCT01986114
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 495
- 治験依頼者名
- Sumitomo Pharma Co., Ltd.
概要
The study evaluates the long-term efficacy and safety of SM-13496 in patients with bipolar I disorder.
対象疾患
Bipolar I Disorder
介入
SM-13496(DRUG)
依頼者（Sponsor）
住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Japan 68 sites
Tokyo, Japan