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双極性I型うつ病患者を対象としたSM-13496の第III相臨床試験。
基本情報
- NCT ID
- NCT01986101
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 525
- 治験依頼者名
- Sumitomo Pharma Co., Ltd.
概要
The study evaluates the efficacy and safety of SM-13496 compared with placebo in patients with Bipolar I Depression.
対象疾患
Bipolar Depression
介入
Placebo(DRUG)
SM-13496(DRUG)
SM-13496(DRUG)
依頼者（Sponsor）
住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Japan 76 sites
Tokyo, Japan