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中等度の腎機能障害を有するむずむず脚症候群(RLS)患者におけるガバペンチンエナカルビルの効果を評価するための市販後調査
基本情報
- NCT ID
- NCT01981941
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第4相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 19
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
To evaluate the safety, efficacy and pharmacokinetics of gabapentin enacarbil in moderate to severe primary RLS patients with moderate renal impairment and to confirm dosage and administration in such population.
対象疾患
Restless Legs Syndrome (RLS)
介入
Gabapentin enacarbil(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)