血液透析を受けている慢性腎臓病（CKD）患者におけるエポエチンアルファ／ベータ療法とBAY85-3934療法による慢性腎臓病に伴う貧血の維持療法の比較

基本情報

NCT ID

NCT01975818

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

201

治験依頼者名

Bayer

概要

Evaluate efficacy and safety of 16 weeks of titrated dose treatment with BAY85-3934 versus epoetin alfa/beta as measured by hemoglobin (Hb) levels. Fixed starting doses of 25, 50,75 and 150 mg of BAY85-3934 titrated at the scheduled dose control visits. Titration will be based on the subject's Hb response and tolerability of the prior dose. Planned doses include 15, 25, 50, 75, 100,150 and 200 mg/day

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）