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脊髄小脳変性症（SCD）患者におけるKPS-0373の確認試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01970098
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 374
- 治験依頼者名
- Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to investigate the superiority of KPS-0373 to placebo, and evaluate the safety and pharmacokinetics of KPS-0373 in SCD patients.
対象疾患
Spinocerebellar Degeneration
介入
KPS-0373, High dose(DRUG)
KPS-0373, Low dose(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
キッセイ薬品工業株式会社(INDUSTRY)