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進行性固形腫瘍を有する日本人成人患者における経口LCL161の安全性および忍容性
基本情報
- NCT ID
- NCT01968915
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 9
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
This study will evaluate safety and tolerability to estimate the maximum tolerated dose and/or recommended dose of oral LCL161 in Japanese patients with advanced solid tumors.
対象疾患
Neoplasms
介入
LCL161(DRUG)
Paclitaxel(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)