2型糖尿病および糖尿病性腎症の臨床診断を有する日本人被験者におけるBAY94-8862の様々な経口投与量の安全性および有効性（ARTS-DN Japan）

基本情報

NCT ID: NCT01968668
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 96
治験依頼者名: Bayer

概要

This study will be conducted in Japanese subjects with type 2 diabetes mellitus and the clinical diagnosis of Diabetic Nephropathy( DN) using a multi-center, randomized, adaptive, double-blind, placebo-controlled, parallel-group design. Primary objective of the study is investigate the change of Urinary Albumin to Creatine Ratio (UACR) after treatment with different oral doses of BAY94-8862 given once daily from baseline to Visit 8 (Day 90)

対象疾患

Diabetic Nephropathies

介入

BAY94-8862(DRUG)

Placebo(DRUG)

BAY 94-8862(DRUG)

依頼者（Sponsor）

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)