2型糖尿病患者におけるリキシセナチド単剤療法の安全性および忍容性

基本情報

NCT ID

NCT01960179

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

361

治験依頼者名

Sanofi

概要

Primary Objective: To assess the overall safety of lixisenatide once daily treatment in monotherapy over 24 and 52 weeks in patients with type 2 diabetes in Japan Secondary Objective: To assess the effects of lixisenatide once daily treatment in monotherapy over 24 and 52 weeks on: * HbA1c (Glycated hemoglobin A1c) reduction; * Fasting plasma glucose; * Body weight.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）