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進行性心血管リスクを有する日本人患者におけるエボロクマブ(AMG 145)を用いた低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-C)低下に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01953328
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 409
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The primary objective of the study was to evaluate the effect of 12 weeks of subcutaneous evolocumab administered every 2 weeks and once a month, compared with placebo, on percent change from baseline in LDL-C when used in combination with statin therapy in adults with high cardiovascular risk and with hyperlipidemia or mixed dyslipidemia.
対象疾患
Hyperlipidemia or Mixed Dyslipidemia at High Risk for Cardiovascular Events
介入
Atorvastatin(DRUG)
Evolocumab(BIOLOGICAL)
Placebo to Evolocumab(OTHER)
依頼者(Sponsor)
アムジェン株式会社(INDUSTRY)