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日本人2型糖尿病患者におけるエンパグリフロジンの食後血糖値（PPG）に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01947855
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 60
- 治験依頼者名
- Boehringer Ingelheim
概要
To evaluate the efficacy of empagliflozin administered orally once daily in postprandial glucose and 24-hour glycaemic variability compared to placebo given for 4 weeks as mono-therapy in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus with insufficient glycaemic control on no antidiabetic treatment.
対象疾患
Diabetes Mellitus, Type 2
介入
Placebo(DRUG)
Empagliflozin(DRUG)
Placebo(DRUG)
Placebo(DRUG)
Empagliflozin(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (2)
1245.35.002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
Shinjyuku-ku, Tokyo, Japan
1245.35.001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
Suita-shi, Osaka, Japan