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重症アトピー性皮膚炎を有する日本人成人患者を対象としたウステキヌマブ（ステララ®）の臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01945086
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 79
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of this study is to assess the safety and effectiveness of 2 doses of ustekinumab compared with placebo (inactive medication) in adult Japanese participants with severe atopic dermatitis.
対象疾患
Dermatitis, Atopic
介入
Ustekinumab(DRUG)
Placebo(DRUG)
Concomitant topical medications for atopic dermatitis(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)