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日本におけるBAY88-8223単剤療法第II相臨床試験

基本情報

NCT ID
NCT01929655
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
49
治験依頼者名
Bayer

概要

To evaluate the efficacy and safety of the best standard of care plus BAY88-8223 in Japanese patients with CRPC and bone metastases after a multiple administration

対象疾患

Prostatic Neoplasms

介入

Radium-223 dichloride (Xofigo, BAY88-8223)(DRUG)

依頼者(Sponsor)