← 治験一覧に戻る
sIBM患者におけるビマグマブ/BYM338の52週時点での身体機能、筋力、可動性に対する有効性と安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT01925209
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 251
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
This study evaluated the efficacy, safety and tolerability of multiple doses of bimagrumab/BYM338 vs placebo, when administered intravenously (i.v.), on physical function, muscle strength, and mobility in patients with sporadic inclusion body myositis (sIBM).
対象疾患
Sporadic Inclusion Body Myositis
介入
BYM338/bimagrumab(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)