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進行がんを患う日本人参加者を対象としたLY2940680の研究

基本情報

NCT ID
NCT01919398
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
19
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The primary purpose of this study is to assess the safety and tolerability of LY2940680 up to the global recommended dose in Japanese participants with advanced solid cancers.

対象疾患

Neoplasm Metastasis

介入

LY2940680(DRUG)

依頼者(Sponsor)