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ドライアイ症候群患者を対象としたKCT-0809の後期第II相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01890941
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- -
- 治験依頼者名
- Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of KCT-0809 compared to placebo in patients with dry eye syndromes.
対象疾患
Dry Eye Syndromes
介入
KCT-0809 ophthalmic solution(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
キッセイ薬品工業株式会社(INDUSTRY)