← 治験一覧に戻る
下痢優位型過敏性腸症候群（IBS）の女性患者におけるYM060の有効性および安全性を評価するための研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01870895
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 577
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
To demonstrate the superiority of YM060 to a placebo in global assessment of relief of overall IBS symptoms and stool form normalization, and to evaluate safety in female patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome (D-IBS).
対象疾患
Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome
介入
YM060(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)