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高リン血症を伴う血液透析患者におけるPA21の長期研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01833494
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 161
- 治験依頼者名
- Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to investigate the safety and efficacy for 52-week dosing in hemodialysis patients with hyperphosphatemia.
対象疾患
Hemodialysis Patients With Hyperphosphatemia
介入
PA21(DRUG)
依頼者（Sponsor）
キッセイ薬品工業株式会社(INDUSTRY)