前治療歴のある進行性大腸癌患者におけるBBI608と最良支持療法とプラセボと最良支持療法の比較

基本情報

NCT ID: NCT01830621
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 282
治験依頼者名: Canadian Cancer Trials Group

概要

The purpose of this study is to find out whether it is better to receive a new drug, BBI608, or better to receive no further treatment for colon or rectal cancer. To do this, half of the patients in this study will get BBI608 and the other half will receive a placebo (a substance that is designed not to do anything).

対象疾患

Colorectal Carcinoma

介入

BBI608(DRUG)

Placebo(DRUG)

Best Supportive Care(OTHER)

依頼者（Sponsor）

住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)

Ncic Clinical Trials Group(NETWORK)

実施施設 (14)

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

大阪医科薬科大学病院

Takatsuki, Japan

公益財団法人がん研究会　有明病院

Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

Matsuyama, Japan

埼玉県立がんセンター

Saitama, Japan

愛知県がんセンター

Nagoya, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Japan

神戸市立医療センター中央市民病院

Kobe, Japan

慶應義塾大学病院

Tokyo, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tokyo, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Japan

千葉県がんセンター

Chiba, Japan

杏林大学医学部付属病院

Mitaka, Japan

静岡県立静岡がんセンター

Shizuoka, Japan